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      產品展示/ Product display

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      人轉移因子(TF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒

      本試劑盒用于測定科研血清、血漿及相關液體樣本中轉移因子(TF)含量。

      • 產品型號:
      • 廠商性質:生產廠家
      • 更新時間:2024-10-06
      • 訪  問  量:890
      立即咨詢

      聯(lián)系電話:13764793648

      詳細介紹

      所有產品僅供科研使用,不能用于食用和醫(yī)療等

      人轉移因子(TF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。
      檢測范圍:                                                           96T
      30pg/ml-900pg/ml 
       
      使用目的:本試劑盒用于測定科研血清、血漿及相關液體樣本中轉移因子(TF)含量。
      實驗原理
      本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人轉移因子 (TF)水平。用純化的人轉移因子 (TF)
      抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入轉移因子(TF),再與HRP
      標記的轉移因子(TF)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物
      TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏
      色的深淺和樣品中的轉移因子(TF)呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD
      值),通過標準曲線計算樣品中人轉移因子(TF)濃度。 
      試劑盒組成 1  30 倍濃縮洗滌液  20ml×1 瓶  7  終止液  6ml×1 瓶
      2  酶標試劑  6ml×1 瓶  8  標準品(1600pg/ml)  0.5ml×1 瓶
      3  酶標包被板  12 孔×8 條  9  標準品稀釋液  1.5ml×1 瓶
      4  樣品稀釋液  6ml×1 瓶  10  說明書  1 份
      5  顯色劑A 液  6ml×1 瓶  11  封板膜  2 張   
      6  顯色劑 B液  6ml×1/瓶  12  密封袋 1 個
      人轉移因子(TF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒標本要求
      1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能
      馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
      2.不能檢測含NaN3的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
      操作步驟
      1.  標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
      釋。
      800pg/ml  5 號標準品 150µl的原倍標準品加入 150µl標準品稀釋液
      400pg/ml  4 號標準品 150µl的5 號標準品加入 150µl標準品稀釋液
      200pg/ml  3 號標準品 150µl的4 號標準品加入 150µl標準品稀釋液
      100pg/ml  2 號標準品 150µl的3 號標準品加入 150µl標準品稀釋液
      50pg/ml  1 號標準品 150µl的2 號標準品加入 150µl標準品稀釋液
       
       
      2.  加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、
      待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl,然后再加待測樣品 10µl(樣品zui終稀釋度為 5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡
      量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3.  溫育:用封板膜封板后置37℃溫育 30 分鐘。   
      4.  配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
      5.  洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
      重復 5次,拍干。
      6.  加酶:每孔加入酶標試劑50µl,空白孔除外。 
      7.  溫育:操作同 3。
      8.  洗滌:操作同 5。
      9.  顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
      15 分鐘.
      10.  終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
      11.  測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止
      液后 15 分鐘以內進行。
      操作程序總結:  
       
      計算  
         以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的
      OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD 值計算出標
      準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。 
      注意事項
      1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
      用完,板條應裝入密封袋中保存。
      2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
      3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間
      控制在 5 分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
      4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD 值
      大于標準品孔*孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計
      算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
      5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
      6.底物請避光保存。
      7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
      8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
      9.本試劑不同批號組分不得混用。
      保存條件及有效期
      1.試劑盒保存:;2-8℃。
      2.有效期:6個月 
        
       
       
       
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